检验业务全流程
检验信息系统 LIS
从医生开立申请到临床收到报告，管理检验申请、条码样本、签收检测、结果审核、危急值处置和试剂耗材，让每一份结果可追溯。
核心能力
样本有状态，结果有审核，异常有闭环
系统同时服务临床、采样窗口、检验科、质量管理和试剂管理，不把检验结果停留在科室内部。
申请
临床申请与条码
接收检验申请，生成患者与项目关联的条码和采样信息。
样本
采集、签收与流转
记录采集、送检、签收、分发、退回和当前状态，保留每个节点。
检测
常规与微生物检验
连接仪器数据，支持结果录入、复核、异常标识和微生物业务。
报告
审核、发布与打印
按权限完成报告审核、发布、撤回和临床回传。
质量
室内质控与规则校验
管理质控数据、失控处理、异常复核和质量统计。
资源
试剂库存与效期
记录试剂入库、领用、批次、库存、效期和消耗情况。
真实业务流程
一支样本从采集到报告的完整轨迹
申请、患者、样本、仪器结果和报告使用同一标识关联。
01申请采样
医生开立项目，系统生成条码并完成患者身份核对。
02签收检测
检验科签收样本、分配任务并接收仪器结果。
03审核发布
检验人员复核异常和质控状态后发布报告。
04临床处置
报告回到医生工作站；危急值完成通知、接收、处理和反馈。
系统协同
检验结果要进入临床使用，而不是只完成打印
LIS 与 HIS、EMR、仪器、患者服务和区域平台协同，使临床能看到样本状态、历史变化及危急值进度。
HIS / EMR接收申请与患者信息，回传状态、数值、报告和危急值
检验设备按仪器协议接收结果并保留设备、时间和操作记录
患者服务在审核发布后按权限向患者移动端提供报告查询
区域平台为结果共享、互认和区域检验中心提供标准接口
实施交付
检验上线的关键在条码、设备和危急值规则
实施需与检验科逐台核对设备、项目、参考范围、审核流程和打印格式。
项目字典核对检验项目、组合、单位、参考范围和危急值阈值
设备联调验证申请下发、结果接收、异常标识和重复传输处理
流程核验覆盖采样、拒收、退回、复检、审核、撤回和补发场景
应急准备明确接口或设备异常时的业务处理和恢复核对方法
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