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医汇科技

医疗质量与药事

合理用药与处方审核系统

将用药规则核查、药师审核与医生反馈接入处方和医嘱流程。

适用对象

医院药学部、门诊药房、住院药房和临床科室。

产品功能

用药核查

结合药品目录、患者年龄、诊断和必要检验信息,检查剂量、重复用药、相互作用及特殊人群注意事项。命中项显示依据和所用数据,资料不足时提示人工核实。

药师工作台

集中呈现待审处方、风险分级和已处理记录,药师可查看相关临床资料。通过、退回与需要沟通的处方分别记录,明确退回原因及后续处理责任。

医生反馈

医生查看药师意见,修改处方或补充说明后再提交。药师能够比较修改前后内容,干预意见、沟通和确认时间与原处方关联。

规则维护

管理院内药品对照、审核规则、启用范围和版本。药学部根据制度评估规则命中情况,区分有效问题与需调整提示,并保留调整依据。

审核统计

按科室、药品、问题类别和处理情况查询处方,开展专项复核。统计可追查原始记录,避免将所有规则提示直接计算为不合理处方。

业务流程

  1. 01

    提交处方

    医生开立处方,系统获取必要患者和药品信息。

  2. 02

    规则检查

    生成带依据的核查提示,进入对应审核队列。

  3. 03

    药师干预

    药师复核,医生修改或补充专业说明。

  4. 04

    结果回传

    完成审核并向药房反馈可办理状态。

系统衔接

HIS与EMR
接收处方、医嘱、诊断和必要检验等临床资料。
药房
回传审核状态及有效处方版本,衔接调配发药。
药学知识与区域审方
使用经确认规则和知识来源,按需要连接跨机构审核。

实施配置

规则库、药品目录与审方制度由医院药学部门共同确认。AI询药提供知识检索,不能替代规则检查和药师审核;系统不承诺消除全部用药风险。

产品咨询

请说明现有系统、使用科室和需要建设的业务,医汇团队与您确认产品配置及实施安排。

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