申请与采样
接收临床检验申请，核对患者、项目和采样要求，生成标本条码。采样、签收、拒收和补采分别记录，便于临床了解标本进展。
医技与体检
实验室信息管理系统 LIS
管理检验申请、标本流转、仪器结果、审核报告和临床反馈。
适用对象
医院检验科、医学检验实验室。
产品功能
仪器结果
按仪器协议接收数据，将设备项目与医院检验目录对应。重复检测、复检和异常传输保留原始记录，减少人工录入与结果错配。
审核报告
检验人员核对结果、参考范围和异常项，按权限完成复核与报告发布。报告更正保留版本和原因，临床以有效报告为准。
异常与危急值
按医院确认的规则标识待核实结果，记录通知对象、通知时间及接收反馈。技术异常与临床危急值分开处理，便于追踪责任。
质量与运行
记录检验质量相关信息，查询标本处理时长、报告状态与各专业组任务。管理人员可定位积压环节和待处理报告。
临床与患者服务
审核结果回传医生工作站，并按医院发布规则开放患者查询。报告的撤回、更正与发布状态同步，避免不同入口显示不一致。
样本与报告流程
- 01
接收申请
临床下达申请，采样岗位核验并生成条码。
- 02
标本处理
记录采集、运送、签收及拒收补采事项。
- 03
检测审核
接收仪器结果，完成复检、审核和异常核实。
- 04
报告反馈
回传有效报告，跟踪危急值通知与临床反馈。
检验与临床协同
- HIS与EMR
- 接收申请和患者资料，回传报告及执行状态。
- 检验设备
- 确认设备型号、协议、项目映射和数据异常处理方式。
- 区域检验与患者服务
- 按授权共享结果，并与移动报告查询保持发布状态一致。
实施配置
实施重点包括检验项目、参考范围、标本类型、仪器接口与报告模板。以真实检测样本验证患者匹配、复检、报告更正和危急值反馈。
产品咨询
请说明现有系统、使用科室和需要建设的业务，医汇团队与您确认产品配置及实施安排。